Orforglipron polvere CAS.2212020-52-3 98% purezza min
Nome inglese: Orforglipron
N. CAS:2212020-52-3
Peso molecolare: 882,97 g/mol
Formula molecolare: C48H48F2N10O5
Aspetto: polvere bianca
Odore: no
Stabilità: stabile
Scheda di sicurezza e COA: disponibili per riferimento
Capacità: 500 g al mese
Aspetto: polvere bianca
Fonte: sintetica
Purity (HPLC) >98.0%
Luogo di origine: Cina Yinherb-Lab
Imballaggio: secondo le esigenze del cliente
Quantità minima di ordine: 10 g
Conservazione: conservare in luogo fresco e asciutto, tenere lontano dalla luce forte e dal calore per 2 anni
Descrizione
Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di polvere di orforglipron cas.2212020-52-3 98% di purezza minima in Cina, supporta anche un servizio personalizzato. Benvenuti nell'acquisto di polvere cas sfusa o forglipron .2212020-52-3 98% di purezza minima in vendita qui dalla nostra fabbrica. Sono disponibili prodotti di qualità e prezzi ragionevoli.
Laboratorio di ricerca leader su nootropi e peptidi in Cina
Yinherb Lab è un laboratorio di ricerca professionale in Cina, che si concentra su integratori alimentari, nootropi e materie prime peptidiche ricercando e producendo in questo mercato da oltre 10 anni con qualità stabile e ottima reputazione, possiamo fornire ogni test in batch, inclusi COA, HPLC e NMR. Credo che dovremo lavorare bene in futuro.
Yinherb Lab Polvere di Orforglipron di alta qualità CAS.2212020-52-3 98% Purezza min
| Articolo | Dettagli |
|---|---|
| Nome chimico | Orforglipron |
| Sinonimi | LY-3502970, OWL833 |
| Numero CAS | 2212020-52-3 |
| Formula molecolare | C48H48F2N10O5 |
| Peso Molecolare | 882,97 g/mol |
| Aspetto | Polvere solida da bianca a giallo chiaro |
| Purezza | HPLC superiore o uguale al 98,0%. |
| Solubilità | Solubile in DMSO, metanolo; leggermente solubile in acqua |
| Magazzinaggio | Sigillato, asciutto,-protetto dalla luce; -20 gradi per il lungo termine |
Cos'è la polvere di Orforglipron?
Orforglipron (LY-3502970, marcaFondayo) è una svoltaagonista orale del recettore GLP-1 non-piccolo peptidico-molecolasviluppato da Eli Lilly. Attiva il GLP-1R tramite legame allosterico per stimolare la secrezione di insulina dipendente dal glucosio-, sopprimere il glucagone, ritardare lo svuotamento gastrico e ridurre l'appetito, determinando una forte perdita di peso (fino al 12,4%) e il controllo glicemico. Approvato dalla FDA (aprile 2026) per l'obesità/sovrappeso con comorbilità, offreuna volta-dose orale al giorno senza restrizioni di cibo o acqua, praticità superiore rispetto ai GLP-1 iniettabili. Con elevata purezza, robusta stabilità e sicurezza favorevole, è un API di punta per la gestione del peso e i prodotti farmaceutici per il diabete.
Orale,-piccola molecola non peptidica-nessuna iniezione, nessuna restrizione alimentare
Elevata potenza GLP-1R e bias proteico G per un'efficacia duratura
Stabile nel tratto gastrointestinale, una volta-dosaggio giornaliero (emivita-29–49 ore)
Forte perdita di peso (fino al 12,4% a 72 w) e riduzione dell'HbA1c
Sicurezza favorevole: effetti collaterali gastrointestinali inferiori rispetto ad alcuni peptidi
Meccanismo d'azione della polvere di Orforglipron
| Meccanismo | Descrizione |
|---|---|
| Agonismo del recettore GLP-1 | Non-peptide, agonista parziale che attiva il GLP-1R tramite legame transmembrana allosterico |
| Segnalazione distorta | Favorisce il percorso della proteina G- (cAMP) rispetto all'-arrestina, riducendo la desensibilizzazione |
| Controllo del glucosio | Migliora la secrezione di insulina glucosio-dipendente; sopprime il glucagone |
| Gestione del peso | Ritarda lo svuotamento gastrico; promuove la sazietà attraverso effetti sul sistema nervoso centrale |
| Benefici metabolici | Migliora il profilo lipidico, la pressione sanguigna e altri marcatori cardiometabolici |
Scenari di applicazione della polvere di Orforglipron
| Campo di applicazione | Utilizzo |
|---|---|
| API farmaceutica | Approvato dalla FDA- (Foundayo) per obesità/sovrappeso con comorbilità |
| Diabete di tipo 2 | Nella Fase III (ACHIEVE) per il controllo glicemico o per glipron-lilly.com |
| Gestione del peso | Una volta al giorno per via orale-per la perdita-e il mantenimento del peso a lungo termine |
| Ricerca biochimica | Farmacologia del GLP-1R, scoperta di farmaci e test in vitro |
| Standard analitici | Standard di riferimento per HPLC, LC-MS e test di formulazione |
Controllo qualità QC
| Articolo di prova | Metodo | Standard |
|---|---|---|
| Purezza | HPLC | Maggiore o uguale al 98,0% |
| Identità | FT-IR, ¹H-NMR, LC-MS | Conforme alla norma |
| Analisi | HPLC | 97.0–102.0% |
| Sostanze correlate | HPLC | Impurità totali Inferiore o uguale al 2,0% |
| Impurità genotossiche | HPLC | <0.10% (ICH M7) |
| Metalli pesanti | ICP-MS | Pb, As, Cd, Hg<10 ppm |
| Purezza chirale | SFC-UV | >99,8% es |
| Dimensione delle particelle | Diffrazione laser | D90 <50 μm |
Domande frequenti sugli acquirenti B2B
| Domanda | Risposta |
|---|---|
| Forma e dosaggio | API: polvere bianca; Finito: compresse (0,8–36 mg) |
| MOQ e campioni | Campioni da 10–50 g; MOQ 10g; sfuso 100 g–1 kg+ |
| Durata di conservazione | 24 mesi (-20 gradi, sigillato, asciutto) |
| Vantaggio chiave | GLP-1 orale(nessuna iniezione/digiuno), elevata compliance, solida efficacia |
| Documenti | COA, HPLC, NMR, MSDS, dati di stabilità |
| Personalizzazione | Purezza personalizzata (99%+), dimensione delle particelle e imballaggio |
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ISO9001
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